Imstar全自動染色體掃描分析系統是通過軟件控制載玻片自動進樣，控制顯微鏡自動查找染色體中期分裂相，并且進行染色體核型自動配對的集成系統。Imstar全自動染色體掃描分析系統可以大大降低研究人員的工作強度，并且在同一個標準的控制下，提高了分析判斷的準確度，并且利用現代化的高科技手段，可以快速實現多方多終端會診以及遠程診斷。
法國Imstar公司成立于1985年，總部位于魅力之都---巴黎。28年以來一直致力于全自動智能化大規模進樣掃描圖像分析領域，并一直處于全球該領域的科技領先地位。Imstar公司產品涉及的領域包括細胞病理學、細胞遺傳學、遺傳毒理學、藥物安全性評價、環境監控、生命科學研究和藥物研發等。
Imstar公司創始人、現任總裁Françoise Soussaline博士是諾貝爾獎獲得者Georges Charpak的杰出學生，目前任法國原子能委員會主席，并于2010年獲得居里夫人獎（Irene Joliot Curie Prize for Scientific Innovation）。
IMSTAR全自動染色體掃描分析系統由自動進樣伺服裝置、自動顯微鏡平臺、自動圖像拍攝系統、自動分析報告系統組成。
IMSTAR全自動染色體掃描分析系統自動進樣伺服裝置：
分為50張載玻片與200張載玻片兩種不同類型，操作者只需要將制作好的載玻片放入載玻片架即可，該伺服裝置采用載玻片電梯技術，每個電梯層可以放置4張載玻片，由精確電機控制，可以將載玻片自動放入顯微鏡載物臺，并可自動將載玻片從顯微鏡載物臺取回。由于采用高品質元器件和獨特的高科技設計，該全自動染色體掃描分析系統伺服裝置質量可靠，運行精確到位，產品使用壽命長等特點。
IMSTAR全自動染色體掃描分析系統自動顯微鏡平臺：
我們的顯微鏡平臺機架采用蔡司、徠卡、奧林巴斯以及尼康的研究級顯微鏡，在研究級顯微鏡的基礎上，我們采用自行開發研制的具有超高精度多維電動控制載物平臺，可以由軟件和控制盒雙重控制，同時針對染色體分析，我們物鏡采用消色差物鏡，不僅僅可以使用63倍物鏡，更可以支持100倍油鏡（該技術由于視野限制，因此要求更高，技術更難）。另外我們獨具特色的是，具備獨一無二的高亮度明場光源系統替換顯微鏡原有明場光源，該系統具備終身不用更換燈泡，亮度高，120瓦LED全彩色自動切換技術，可以從容在彩色與灰度拍攝中切換。
IMSTAR全自動染色體掃描分析系統自動圖像拍攝系統
IMSTAR全自動染色體掃描分析系統自動分析報告系統
自動在低倍鏡下尋找中期分裂相，自動轉換到油鏡，自動滴油，自動掃描條形碼，自動拍攝，自動傳輸到服務器，自動儲存圖片與位置信息，自動分析，自動出報告，自動回位等功能。圖像清晰銳利，灰度級別高，帶紋清晰，染色體識別率高，在需要真彩圖片時，只需要輕點一個按鍵即可得到。
自動染色體核型分類--- KARYO模塊
PathfinderTM KARYOTM模塊可自動偵測和分類染色體，用于研究或診斷。樣本可用熒光或標準染色方法分析R或G帶。第一步Metascan™在規定區域或預偵測克隆自動偵測中期分裂相；然后，高放大率捕獲選定數量的**中期分裂相；準備自動染色體核型分類。捕獲程序保證額外的視覺質量，運用強大的友好界面分析軟件和FDA 21 CFR Part 11相關技術準確可靠偵測染色體。
專業KARYO軟件可自動偵測和分類，性能指標如下：
•自動持續偵測和分離中期分裂相的每個染色體
•根據條帶類型和染色自動高準確率染色體核型分類
•用于染色體偵測和分類的直觀并應用簡單的修正工具
•全自動報告模板，快速應用和打印輸出
技術指標：
偵測5張載玻片,每片中拍攝分析6個中期分裂相的時間：15分鐘
運用自動分類器進行染色體分類的準確率：大于95%
G或R帶&熒光法染色體畸變特殊分類器
1. WINDOW XP 操作系統平臺, 良好操作界面, 易于維護, 系統安全.
2. 獨具全自動圖像采集功能, 從濾光片預設, 采集條件優化, 到域值設定全部自動化.
3. 雙顯示器,超寬屏操作,分析矯正可單獨處理.
4. 獨具文件導航功能, 優化集合的病歷處理系統, 便于查找病歷資料及文件檢索.
5. 具備全屏幕顯示及處理功能, 并開發有圖形工具顯示按鈕.
6. 多窗口顯示, 各窗口之間圖像操作簡便, 極大地提高分析效率.
7. ROI區域設定功能, 僅僅采集研究者所感興趣的區域.
8. 全自動圖形拼接功能, 可將全片采集的圖像拼接成一個完整的圖像.
9. 完備的染色體圖像處理技術, 可方便地處理染色體之間的重疊交叉和連接等.
10. 較好的顯微鏡兼容性, 可以使用目前的大多數顯微鏡.
11. 開放的的試劑支持.
染色體核型分析(KARYOTYPING)
在致突變研究中的應用:
同時檢測染色體結構和數目畸變
檢測染色體復雜易位, 微小缺失
快速檢測間期細胞及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體
檢測微核染色體來源進行微核分析
檢測雙著絲粒染色體, 無著絲粒片段等不穩定畸變
檢測遺傳物質損傷后的修復
腫瘤病理學的應用
直接檢測腫瘤組織染色體數目和結構異常
檢測癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有無及其拷貝數目無需對分離的腫瘤細胞進行 細胞培養
產前診斷的應用
直接用孕中期羊水細胞, 植入前卵裂球細胞
母體外周血分離的胎兒細胞進行分析無需細胞培養過程, 可對間期細胞直接檢測
高準確性, 自適應性染色體核型分類, 適用于G, R, Q帶和DAPI 熒光分帶
高效率, 全自動圖像采集功能
交叉重疊染色體的自動分離
準確的多染色體帶型分析
全功能的圖像處理及增強工具
完整的文本標注及標準帶型操作功能